PCR实验室主要的是实验室之间避免交叉感染，因此，送排风的要求就显得尤为重要，接下来简单介绍一下PCR实验室的的设计：
?PCR实验室可分为两个大的功能工作区域：核酸扩增前区和核酸扩增后区。核算扩增前区包括试剂准备间和样本制备间，这个两房间各自独立，不能出现空气互通，这两个房间相对外界气压呈正压状态。核酸扩增后区包括扩增区和产物分析区，使用实时荧光PCR仪、HIV病毒载量测定仪的PCR实验室，这个两区域可以合并为一个房间。这个区域如果是分开两个房间，这两个房间也必须是各自独立，不能出现空气互通。核算扩增后区对外界气压呈负压状态。
PCR实验室根据使用仪器的功能合理设置各个工作区域，如采用聚合酶联反应：则设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区四个单独的工作区域，这是常用的分区方式。样品需要粉碎处理的，还需增设样品粉碎区；若使用实时荧光PCR法：基因扩增区、基因产物分析区可以合并在一个房间内；采用标本处理、核酸提取及扩增检测为一体的全自动化PCR分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并为一个区域，因此PCR实验室原则上设置五个区或四个区或三个区或二个单独的工作区。
实验室设备也是保证工作的不可缺少的配件，在PCR实验室设计时，应根据每个实验室的要求配套不同的仪器设备等，如：离心机、生物安全柜、超净工作台、加样器，电泳仪（槽）、电转印仪、杂交炉或杂交箱、水浴箱、DNA测序仪、酶标仪和洗板机等。
PCR实验室作为分子生物学技术，能够放大DNA片段，通过DNA基因追踪系统，能够更快更精准的检测出人体的病毒含量，为医学方面做出来可靠地依据，为了人来带来了先进、迅速、高效的的医疗依据。
相关建材词条解释：
扩增
amplification其原意是作放大(率、系数、倍数、作用等)、扩大和扩充等。在生命科学中引伸至诸如级联机理、气体放大作用、个体或细胞的增殖、分子的体外增殖，即基因扩增（gene amplification）等。至20世纪末，“扩增”通常是指基因扩增，尤其是采用不断改进的聚合酶链式反应(PCR)后，使基因能在体外扩增2至几万道尔顿长度的DNA分子变成可能，经扩增后其拷贝数可达≥10^6。扩增是指基因扩增是一个不正常过程。在这过程中，同一染色体（chromosome）区域的许多复制本通过DNA复制（DNA replication），结果产生 “小卫星”样染色体；或染色体内DNA区域出现多套基因复制本。在肿瘤细胞中，常发生以上现象。受影响基因常常成为癌基因（oncogenes）或成为对化学治疗（chemotherapy）药物具有耐药性的基因。基因扩增被广泛应用于克隆技术、基因治疗、基因诊断、突变鉴定、基因定位、加快基因制图和基因测序，为此，随着扩增技术不断改进，基因扩增必将有力推动分子生物学的向前发展。
PCR
聚合酶链反应（英文全称：PolymeraseChain Reaction）， 简称PCR。聚合酶链反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。
实验室
实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。在国际上享有盛誉的著名实验室更被喻为科研领域的麦加，是科技工作者憧憬和跟随的处所。这些实验室往往代表了世界前沿基础研究的最高程度，出生了一大批诺贝尔奖获得者和拥有划时期意思的科技立异成果，是开展高档次学术交换的重要场合。
重庆PCR实验室设计_VOLAB
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